Ciklodekstrinai yra cikliniai oligosacharidai, susidedantys iš 6, 7 arba 8 gliukopiranozės vienetų, paprastai atitinkamai vadinami -, - arba -ciklodekstrinais. Šie junginiai turi standžią spurgos formos struktūrą, todėl jie yra natūralūs komplekso formuotojai. Unikalios šių junginių struktūros yra stabilios dėl intramolekulinio vandenilinio ryšio tarp gretimų gliukopiranozės vienetų C2- ir C 3- hidroksilo grupių. Molekulė įgauna toro formą, o C2- ir C3-hidroksilas yra aplink didesnę angą, o reaktyvesnis C6-hidroksilas yra išdėstytas aplink mažesnę angą. C6-hidroksilų išsidėstymas priešingai vandeniliu sujungtiems C2- ir C3-hidroksilams priverčia deguonies jungtis suartėti ertmėje, todėl susidaro daug elektronų, hidrofobinis vidus. Šios hidrofobinės ertmės dydis priklauso nuo gliukopiranozės vienetų, sudarančių ciklodekstriną, skaičiaus.
Natūralių ciklodekstrinų tirpumas yra labai prastas. Hidroksipropilo grupė – Ciklodekstriną gamina – Gaunamas įvedant hidroksipropilo grupes į ciklodekstrino molekulinę struktūrą. Struktūriškai hidroksipropilas – kai kurios hidroksilo grupės ciklodekstrino molekulėse yra pakeistos hidroksipropilo grupėmis. Šis pakeitimas turės įtakos ciklodekstrino molekulių savybėms, įskaitant padidins jų tirpumą ir pakeis jų sąveiką su kitomis molekulėmis.
Farmacinėse kompozicijose hidroksipropilo ciklodekstrinas dažniausiai naudojamas kaip tirpiklis, stabilizatorius ir vaistų nešiklis, padedantis pagerinti vaistų tirpumą ir biologinį prieinamumą.
